Se realizó un estudio descriptivo, retrospectivo y transversal, con el objetivo de describir la asociación de los marcadores ultrasonográficos en el diagnóstico presuntivo de cromosomopatías de la provincia Granma en el período comprendido de enero de 2007 a diciembre de 2016 en el Centro Provincial de Genética Médica de Granma (CPGM). Se revisaron los Registros de Control del Laboratorio de Citogenética de este Centro, obteniéndose un universo para el estudio constituido por 80 gestantes  con presencia previa de marcadores ultrasonográficos visualizados por ultrasonografía en los diferentes niveles de atención del Programa Prenatal de Genética para poder ofrecerle el Diagnóstico Prenatal Citogenético. El resumen y análisis de los datos se realizó a través del cálculo de las frecuencias absolutas y relativas y la prueba de chi-cuadrado. En el procesamiento de la información se trabajó con un nivel de confianza del 95 %. Prevalecieron las gestantes entre los 20 y 34 años de edad. Los marcadores ultrasonográficos predominaron en el segundo trimestre de la gestación, siendo el quiste de plexo coroides el más frecuente. Existiendo asociación entre los marcadores ultrasonográficos y el estudio prenatal citogenético positivo, siendo más notable como marcador ultrasonográfico en correspondencia con el resultado positivo del estudio prenatal citogenético el quiste de plexo coroides.

Palabras Claves: marcadores ultrasonográficos, cromosomopatías, diagnóstico prenatal citogenético.